신생아 검사 | 세인트마리 여성병원

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신생아 검사

신생아검사

검사 종목	설명
신생아 유전체 선별 검사	학습장애, 주의력 결핍, 발육부진, 정신지체, 자폐, 간질 등의 여러 유전체 질환을 신속, 정확하게 진단하는 검사입니다.
유전적 질병 위험도 예측 검사	ADHD, 우울증, 피부알레르기 및 안과 질환을 포함하여 여드름, 비만체형, 운동과 관련된 항목에 대한 유전적 위험도 및 잠재력을 확인할 수 있는 유전자 검사입니다.
윌슨병 스크리닝 검사	신생아 시기에는 아무런 증상이 나타나지 않기 때문에 알 수 없으며, 구리가 출생 때부터 축적 되어 증상은 소아나 청소년기부터 나타나기 때문에 조기에 검사를 시행하여 치료를 시작해야 합니다.
리소즘 축적질환 검사	발병률은 5천~7천명 중 1명으로 추정되며, 질환에 의해 인체조직에 영구적인 변화가 오기 전에 조기 진단으로 치료하는 것이 매우 중요합니다.
신생아 눈검진	신생아 눈 건강검진은 신생아에게 선천성 이상, 망막 이상 등이 있는지 숙련된 검사자가 전문 장비를 이용해 겉으로 드러나지 않은 부분까지 촬영하여 이상여부를 판별합니다.
선천성 난청 유전자 검사	청력검사와 난청 유전자 검사를 병행함으로서 병의 원인을 조기에 발견하여 적절한 유전상담과 효과적인 치료 대책을 준비할 수 있습니다. 난청의 원인이 유전적 소인인지 여부를 정확히 확인하는 검사입니다.
신생아 혈액형 검사	신생아 혈액형 검사는 ABO와 Rh 혈액형의 종류를 확인하는 검사입니다. 가족 중 Rh(-)가족력이 존재 하는 경우에도 검사를 권장합니다. 다만, 신생아인 경우 항원·항체 형성의 불안정으로 정확도가 떨어질 수 있습니다.
선천성 대사 이상 검사	신생아 시기에는 아무런 증상이 나타나지 않기 때문에 알 수 없으며, 생후 6개월부터 2살 이내에 나타나며 증상이 나타나는 이후에는 치료를 하더라도 그동안 손상받은 뇌세포가 치유되지 않아 정신적 신체적 장애를 초래하기 때문에 조기진단, 조기치료를 통해 다양한 합병증을 예방해야 합니다.
신생아 난청 검사	난청은 신생아에서 발생할 수 있는 선천성 질환 중 발병률이 비교적 높은 질환 중 하나로 신생아 천명 당 2~7명 정도 발병하는 것으로 알려져 있습니다. 선천성 난청은 생후 6개월 이전에 발견하여 재활 치료를 시작하면 정상 언어 발달이 가능합니다.